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多见于南欧。患者多在11~18岁间起病，表现为严重的肌阵挛发作和全身性惊厥发作，可因光刺激或本体感觉诱发。脑电图检查呈弥漫、限局性、多灶性放电。本病的遗传方式是常染色体隐性遗传，相关的基因位点在染色体6q24。本病病情严重、进展迅速哈尔滨中亚癫痫病医院的地址，晚期以阵挛性发作为主，全身性惊厥逐渐减少，患者智力严重衰退。